MEDRAD® Intego
Инфузионная система для ПЭТ Intego предназначена для введения пациентам во время молекулярно-диагностических процедур (радиоизотопных исследований) 18F-ФДГ и 18F-NaF, а также часто применяемых промывочных растворов.
Функциональные характеристики
- Защита персонала от радиации благодаря1-3:
- Сокращению времени нахождения оператора рядом с источником за счет использования многоразовой емкости для РФП.
- Увеличению расстояния от оператора до источника излучения при помощи длинных индивидуальных линий пациента (PAS).
- Барьеру между оператором и источником излучения в виде экранированных камер из свинца и вольфрама.
- Оптимизация работы с радиофармпрепаратом:
- Многодозовая емкость позволяет эффективно использовать весь флакон, снижая риск потери РФП и экономить время на загрузку/утилизацию каждой новой дозы РФП4.
- Точность введенной дозы и индивидуальный подход к пациенту:
- Автоматический расчёт требуемой дозы на основании введенной массы тела пациента и заданной формулы.
- Инфузия на двух скоростях (0.5 или 1 мл/сек) и тестовая инъекция позволяют безопасно доставлять РФП пациентам с хрупкими венами.
- Беспроводное подключение к внутренней системе ЛПУ:
- Возможность передачи данных исследования в систему PACS после каждой инфузии пациенту. Отчет содержит информацию о прогнозируемой дозе облучения в пределах органа и эффективной эквивалентной дозе, рассчитанной на основе оценок Комиссии по ядерному регулированию (NUREG/CR-6345).
Информация об инъекционной системе MEDRAD® Intego
Технические характеристики инъектора
| Масса | 355 кг |
| Высота | 130,7 см |
| Площадь основания | 508 х 825 мм |
| Параметры питающей сети | 100–240 В 50–60 Гц |
| Скорость передвижения | 0,4–0,67 м/сек |
Каталожные номера для расходных материалов:
INT CSS – набор для введения источника – на 1 флакон РФП / ~ 11 пациентов*
INT CPS – набор одноразовый для введения раствора пациенту
Возможности системы
| Максимальная активность содержимого емкости | 27,7 ГБк (750 мкКи) для сохранения эффективности сканирования 25,9 ГБк (700 мкКи) для приготовления дозы |
| Максимальная концентрация РФП | 3700 МБк/мл (100 мкКи/мл) |
| Максимальный объем емкости с РФП | 30 мл |
| Активность дозы | 37-925 МБк (1-25 мкКи) +/- 2% от измеренной дозы, без учета коэффициента калибратора дозы |
| Расход введения | Расход введения |
| Объем ввода физиологического раствора | Тестовый ввод: 5-30 мл Дополнительная промывка: 0-30 мл |
| Профиль безопасности (мощность экспозиционной дозы) | При загруженном в емкость источнике излучения активностью 27,75 ГБк (750 мкКи) пиковая мощность на расстоянии 30,5 см (12 дюймов) от любой поверхности тележки не более 0,014 мЗв/ч (1,4 мбэр/ч), спереди у рабочего места оператора – не более 0,001 мЗв/ч |
Расходные материалы
Общая информация
Каталожный номер: INT CPS
Количество в коробке: 50
Срок годности: 3 года
Технические характеристики
Предел давления: 586 кПа
Объем: Вместе со съемной трубкой для заправки - 4,55 мл; Без съемной трубки для заправки - 3,42 мл
Длина: 173,9 см
Внутренний диаметр: 0,15 см
Внешний диаметр: 0,254 см
Общая информация
Каталожный номер: INT CSS
Количество в коробке: 20
Срок годности: 3 года
Сервисная служба АО «Байер»
- Консультативная поддержка пользователей.
- Гарантийное и постгарантийное сервисное обслуживание.
- Широкий выбор программ технического обслуживания.
Контактный телефон технической поддержки: +7 (495) 234-20-00.
ПЭТ – позитронно-эмиссионная томография.
ЛПУ – Лечебно-профилактическое учреждение.
PACS (Picture Archiving and Communication System) – система передачи и архивации изображений.
18F-ФДГ – фтордезоксиглюкоза.
18F-NaCl – фторид натрия.
РФП – радиофармацевтический препарат.
* Исходя из активности 25,9 ГБк (700 мкКи) на одну емкость, дозы 555 МБк (15 мкКи) на одного пациента и 30-минутного перерыва между введениями. Число пациенто-доз на емкость составляет 11.
Данные о клиническом применении: В соответствующих публикациях сообщается о снижении доз облучения конечностей на 94%1 для оператора, на 63% для технологов и на 87% для медсестер2 по сравнению с инъекциями, выполняемыми вручную.
Данные о клиническом применении: Согласно базе данных Bayer, содержащей информацию о 24 716 введениях 18F-ФДГ, было показано снижение средней дозы введенного РФП на 43% при дозировании на основе массы тела по сравнению с введениями фиксированных доз3.
1. M. Lecchi, G. Lucignani, C. Maioli, G. Ignelzi, A. Del Sole. Eur J Nuc Med Mol Imaging 2012 39:1720 – 1729.
2. Sánchez RM, Vano E, Fernández JM, Ginjaume M, Carreras JL. Radiat Prot Dosimetry. 2015 Jul; 165(1-4):457-60.
3. A. Del Sole. M. Lecchi, G. Lucignani. Radiat Prot Dosimetry 2016 Mar;168(3):337-42. doi: 10.1093/rpd/ncv345. Epub 2015 May 20.
4. Yalcin et al. J Nucl Med. 2010; 51 (Supplement 2):2078.
Руководство по эксплуатации, 86473186, ред. от 10.07.18.
